L'utilisation des composés de composés fluorés en chimie organique

En règle générale, les principales utilisations des composés fluorés composés de l'automne en trois grandes catégories au tournant du XXIe siècle.

Les premiers sont les composés plutôt stable halocarbures utilisés en médecine comme plusieurs types d'anesthésiques inhalation d'anesthésie. Un usage industriel très important est sous forme de chaleur tolérant et huiles synthétiques inertes et lubrifiants de transformation des métaux. Cependant, il existe de nombreux fluorées et halocarbures produits chimiques qui servent abondamment, quoiqu'avec soin, en chimie organique de (c'est-à-dire contenant du carbone). La nature unique du fluor, même parmi les autres éléments d'halogène, accorde des halocarbures fluoro composés des propriétés uniques qui sont indispensables au travail chimique organique.

Depuis la découverte de l'acide fluorhydrique (HF) de fluorure de calcium et d'acide sulfurique au XVIIe siècle, il a été bien connu des générations de chimistes que certains composés de composés fluorés ont des propriétés très inhabituelles.

La gravure de verre a été réalisée sur le plan commercial avec HF depuis le XVIIIe siècle. Bien qu'un acide faible, il a une capacité inégalée à se corroder de silicium et de calcium. Une grande partie de la pur et très toxique fluor élémentaire (F) est produite par HF par électrolyse.

Acide trifluoroacétique (TFA) est un autre halocarbures très couramment utilisés composé.

AGT est une molécule organique relativement simple et est un liquide incolore qui est un acide carboxylique puissant en solution. Il peut être produit par « electro-fluoration » plaine d'acide acétique vieux. Bien que semblable à l'acide acétique beaucoup plus familier (mieux connu sous le nom la fin des affaires de vinaigre), c'est un acide fort dans ce formulaire, plus fort que l'acide acétique au moins trois ordres de grandeur.

D'autre part, l'anhydride trifluoroacétique (ATFA) est une substance très similaire qui est souvent utilisée dans la création de groupes de méthyle trifluoro libre dans des réactions organiques.

C'est une pratique relative à la FOA qui peut être conservé indéfiniment tant qu'il ne se fait pas humide. Lorsqu'il est en contact avec l'eau il revient vers Foa. Il peut êtrefaites par déshydratation chimiquement Foa. Cependant, TFAA est également très corrosif et dangereux de travailler avec sous tout sauf le plus strict des conditions. Tout simplement inhalation de vapeurs d'une réaction de TFAA peut causer un dommage pulmonaire permanente, comme le font les nombreux fluorées réactifs à l'état gazeux.

L'utilisation de trifluoro-éthanol (TFE), parfois appelée par son ancienne école nom trifluoroéthyle alcool, en chimie organique pendant de nombreuses années a été de dissoudre le nylon.

Un liquide incolore qui sent comme l'éthanol quotidienne, trifluoroéthanol est très souvent utilisé comme solvant, étant donné qu'il est plus acide que l'eau étant donné la nature très négative de la fin du fluor de la molécule. Cette caractéristique rend également possible pour l'hydrogène utile combler à se produire en solution, ce qui en fait une étape intermédiaire utile à la création de la plus stable et non toxiques composés fluorés composés avec hétérocycles comme la pyridine d'acides aminés.

Plus récemment, TFE a été utilisé dans le cadre d'un solvant capable de clivage sélectivement les bits de protéines repliées au large de la molécule de leur mère.

TFE est également remarquable pour être la source de trifluoracétaldéhyde et de la FOA lorsque oxydé. Bien que TFE n'atteindre un état gazeux jusqu'à ce que la température dépasse 70 C, le liquide a un point d'éclair de seulement 33 c. Des conditions de laboratoire contrôlées sont absolument nécessaires lors de la manipulation de TFE.

Chlorure de trifluoracétyle (ou TFAC) est peut-être la plus difficile de travailler avec ces.

C'est un gaz à la température ambiante (bas à au-dessous du point de congélation de l'eau) et l'autre qui ne l'odeur très bien, que. TFAC est presque toujours livré aux laboratoires et fournisseurs dans des bouteilles sous pression qui sont gérées avec beaucoup de prudence car le contenu est toxiques et acides lorsque libérées dans l'air. Contact avec la peau n'est pas recommandé que soient les circonstances, étant donné que le contenu sera hydrolysent facilement en 3e et l'acide chlorhydrique.

TFAC est très avantageux lorsqu'il est utilisé comme une substance intermédiaire dans la synthèse de molécules organiques.

Pesticides et les herbicides ont également utilisent TFAC dans le processus de fabrication.

Bien que les composés de composés fluorés sont très souvent dangereuses ou toxiques eux-mêmes, ils très fortement de la liaison de nombreuses molécules organiques et fournir les propriétés qui permettent un grand nombre des merveilles de la médecine moderne.

Cela dit, la recherche sur les essais de la stabilité des halocarbures nouveaux composés qui sont introduits chaque année continue dans l'intérêt de la santé publique.

Tout client qui souhaite utiliser des produits chimiques les halocarbures dans un laboratoire ou une capacité de fabrication est conseillé à se faire pleinement conscient de la fiche de données de fiches signalétiques pour chaque fluoro-produit chimique puisque si bon nombre d'entre eux est corrosif dans leur état natif et certains sont même explosifs lorsque mal gérée.

C'est l'importance plus grande et la plus grande d'utiliser des soins et envisager tout d'abord de sécurité lors de l'utilisation des composés fluorés dans n'importe quel environnement.